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1951年成立了私营惠符制药厂,它是天津力生制药股份有   同年8月“天津武田药品有限公司”开业。
  限公司的前身。 1996年新产品伊曲康唑、奥沙拉秦开发研制项目被列入天津
1956年以惠符制药等厂为主进行了公私合营。
  市产学研重点合作项目和国家“九五”重点科技相关项目。
1964年迁入新的场地,更名为:天津公私合营力生制药厂。   同年11月1日对“天津市药用玻璃制品厂”实施兼并。
1966年纳入国有企业行列,更名为:天津市力生制药厂。 1997年2月创办“天津力生置业有限公司”。
1983年从美国、德国引进了注塑机,建成了塑料瓶车间。 1998年完成五车间(塑料瓶车间)GMP改造,开始原料库和
1984年从意大利引进了胶囊灌装机,汽泡眼包装机,建成   一车间GMP改造。
  了3300平方米接近GMP规范的生产车间。 1999年9月29日通过国家GMP认证,取得国家药品监督管理局
1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品   颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。
  银质奖。 2000年国家四类新药“伊曲康唑”(原料药、胶囊剂)和“奥
1988年力生制药厂成为天津市改革试点单位,孙宝卫先生   沙拉秦”(原料药、胶囊剂)获得新药证书和生产批准文号。
  成为企业法定代表人。 2001年企业进行股份制改制,以发起方式设立的“天津力生
1988年吲哒帕胺获得批准成为国家二类新药。   制药股份有限公司”于8月8日正式成立。
1990年对男宝车间进行改造达到了GMP标准,得到了日本 2002年开始对五车间、原料车间精哄包工序和七车间实施GMP
  田边制药株式会社的认证,三鱼牌男宝获得日本厚生省批   改造,研究所改扩建,办公楼改造。
  准进入日本市场。 2002年3月公司通过高新技术企业认证。
1991年三鱼牌“男宝”正式在日本市场销售。 2002年8月公司寿比山牌吲达帕胺片获得天津市名牌产品称号。
1993年对一车间实施了GMP改造。同年3月13日创办了“ 2003年完成了二车间、滴丸车间、原料车间精哄包工序和七
  天津惠生出租汽车公司”。同年8月17日与日本田边制药   车间的GMP改造。
  株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。 2003年4月通过澳大利亚GMP复验。
1994年2月1日与日本武田药品工业株式社合资成立“天
2003年12月公司全面通过GMP认证。
  津武田药品有限公司”。同年11月16日“天津田边制药 2003年公司获得全国五一劳动奖状。
  有限公司”开业。 2004年通过一、三车间复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐及富
1994年12月9日取得了澳大利亚卫生部GMP的认证。   马酸福莫特罗三个原料的GMP认证。
1995年5月19日与日本内田和汉药株式会社、新和物产株 2004年3月公司通过高新技术企业连续认证。
  式会社合资成立了“天津新内田制药有限公司”。 2004年国家四类新药“盐酸多奈哌齐”(原料药、制剂)和
  同年12月14日与意大利伊玛公司合资成立了“天津伊玛
  “富马酸福莫特罗”(原料药、制剂)获得新药证书和生产
  机器有限公司”。   批准文号。
1996年2月5日“天津新内田制药有限公司”开业。    
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